Napsali o nás
Navigace k předcházení nemocem. Start‑up pomáhá žít život, který stojí za to žít Publikováno: 31.8.2023 Zdroj: ekonom.cz Navigace k předcházení nemocem. Start‑up pomáhá žít život, který stojí za to žít |
Česká firma slibuje rychlou analýzu genetických dat. Zachrání to životy Publikováno: 18.8.2023 Zdroj: Ekonom, 17.08.2023 Česká firma slibuje rychlou analýzu genetických dat. Zachrání to životy SCAN1 , SCAN2 |
Biomedicínské inženýrství je vysoce perspektivní Publikováno: 7.8.2023 Zdroj: Mladá fronta Dnes, 07.08.2023 Biomedicínské inženýrství je vysoce perspektivní |
Mění budoucnost medicíny. Jejich inovace vám nejspíš jednou zachrání život Publikováno: 1.8.2023 Zdroj: forbes.cz Mění budoucnost medicíny. Jejich inovace vám nejspíš jednou zachrání život |
Proč přibývá incidentů mezi Romy a Ukrajinci? Publikováno: 26.7.2023 Zdroj: ceskatelevize.cz doc. Vegrichtová na ČT v pořadu Události, komentáře, 20.07.2023 |
ROZZLOBENÍ ROMOVÉ. VLÁDNÍ TÝM NEMUSÍ K UKLIDNĚNÍ SITUACE STAČIT, EXPERTKA VARUJE PŘED RADIKALIZACÍ Publikováno: 25.7.2023 Zdroj: irozhlas.cz M.Skalický mluví s B.Vegrichtovou,odbornicí na extremismus a radikalizaci z FBMI |
Revoluční software usnadňuje včasnou diagnostiku genetických chorob Publikováno: 13.7.2023 Zdroj: innovation-magazine.cz Revoluční software usnadňuje včasnou diagnostiku genetických chorob |
Dne záchranářů se zúčastnilo na 1 500 dětí Publikováno: 13.7.2023 Zdroj: Říčanský kurýr, 07.07.2023 SCAN |
Software Floxgen české společnosti DNAi usnadňuje včasnou diagnostiku genetických chorob Publikováno: 5.7.2023 Zdroj: czechsight.cz Software Floxgen české společnosti DNAi usnadňuje včasnou diagnostiku genetický… |
Češi chtějí urychlit diagnózu genetických onemocnění. Nechávají stroje pročítat si v lidském genomu Publikováno: 2.7.2023 Zdroj: cc.cz Češi chtějí urychlit diagnózu genetických onemocnění. Nechávají stroje pročítat… |